Después de recibir un diagnóstico de cáncer de mama, muchas mujeres jóvenes, que aún no tienen hijos, se preocupan por la posibilidad de infertilidad después del tratamiento. Esto se debe pues la disminución de la reserva ovárica, o incluso la menopausia precoz, pueden ser consecuencias de la quimioterapia. En Octubre Rosa, en el que se destaca la importancia de la prevención y el diagnóstico precoz de la enfermedad, también es importante hablar de la preservación oncológica de la fertilidad, opción que posibilita una futura maternidad.

Al iniciar los procedimientos para el tratamiento del cáncer de mama, es posible realizar el estímulo para la obtención de óvulos. El proceso debe realizarse antes de iniciar la quimioterapia y después de la cirugía. Luego, los óvulos se congelan, un método conocido como vitrificación. Después de la finalización completa del tratamiento del cáncer, es decir, incluido el período de uso de medicamentos específicos para el control de la enfermedad -que puede durar de tres a cinco años- y después de la liberación del mastólogo oncológico, la paciente puede hacer uso del material que ha sido congelado para intentar el embarazo.

Eso es lo que explica Nilka Donadio, consultora en reproducción humana y medicina fetal de Dasa Genómica, el brazo de genómica de Dasa, la red de medicina diagnostica más grande de Latinoamérica. “Frente al diagnóstico de cáncer de mama, por la angustia de iniciar inmediatamente el tratamiento, muchas pacientes terminan sin ser orientadas sobre la posibilidad de preservación oncológica de la fertilidad. Esas mujeres no tienen que sufrir doblemente, o sea, con la enfermedad y luego con la infertilidad”, dice.

Factor genético

Los antecedentes familiares también deben tenerse en cuenta al diagnosticar el cáncer de mama. Dr. Nilka señala la necesidad de realizar pruebas genéticas que puedan evaluar la posibilidad de una herencia de la enfermedad. La predisposición hereditaria en los casos de cáncer de mama es un tema cada vez más estudiado. Alrededor del 5% de los pacientes con este tipo de cáncer tienen un síndrome genético. Más comúnmente, se observan mutaciones en los genes BRCA1 o BRCA2, que confieren un riesgo a cáncer de mama entre 50-57% según un estudio en Chile.